35. Bari, F., et al., Inandning av vätgas skyddar cerebrovaskulär reaktivitet mot måttlig men inte allvarlig perinatal hypoxisk skada hos nyfödda smågrisar. Stroke, 2010. 41(4): sid. E323-E323.

36. Cui, Y., et al., Väterik saltlösning dämpar neuronal ischemi-reperfusionsskada genom att skydda mitokondriell funktion hos råttor. J Surg Res, 2014.

37. Dohi, K., et al., Molekylärt väte i dricksvatten skyddar mot neurodegenerativa förändringar orsakade av traumatisk hjärnskada. PLoS One, 2014. 9(9): sid. e108034.

38. Domoki, F., et al., Väte är neuroskyddande och bevarar cerebrovaskulär reaktivitet hos kvävda nyfödda grisar. Pediatrisk forskning, 2010. 68(5): sid. 387-392.

39. Eckermann, JM, et al., Väte är neuroprotektivt mot kirurgiskt inducerad hjärnskada. Medicinsk gasforskning, 2011. 1(1): sid. 7.

40. Feng, Y., et al., Väterik saltlösning förhindrar tidig neurovaskulär dysfunktion till följd av hämning av oxidativ stress hos STZ-diabetiska råttor. Curr Eye Res, 2013. 38(3): sid. 396-404.

41. Fu, Y., et al., Molekylärt väte är skyddande mot 6-hydroxidopamin-inducerad nigrostriatal degeneration i en råttmodell av Parkinsons sjukdom. Neuroscience Letters, 2009. 453: sid. 81–85.

42. Fujita, K., et al., Väte i dricksvatten minskar dopaminerg neuronförlust i musmodellen 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin av Parkinsons sjukdom. PLoS One, 2009. 4(9): sid. e7247.

43.Gu, Y., et al., Att dricka vätevatten förbättrade kognitiv funktionsnedsättning hos möss som accelererade åldrande. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, 2010. 46(3): sid. 269-276.

44. Han, L., et al., Väterikt vatten skyddar mot ischemisk hjärnskada hos råttor genom att reglera kalciumbuffrande proteiner. Brain Res, 2015.

45. Hong, Y., et al., Fördelaktig effekt av väterik saltlösning på cerebral vasospasm efter experimentell subaraknoidal blödning hos råttor. J Neurosci Res, 2012. 90(8): sid. 1670-80.

46. Hong, Y., et al., Neuroprotektiv effekt av väterik saltlösning mot neurologisk skada och apoptos vid tidig hjärnskada efter subaraknoidal blödning: möjlig roll för Akt/GSK3beta-signalvägen. PLoS One, 2014. 9(4): sid. e96212.

47. Hou, Z., et al., Väterik koksaltlösning skyddar mot oxidativ skada och kognitiva brister efter lindrig traumatisk hjärnskada. Brain Res Bull, 2012. 88(6): sid. 560-5.

48. Huang, G., et al., De neuroprotektiva effekterna av intraperitoneal injektion av väte hos kaniner med hjärtstillestånd. Återupplivning, 2013. 84(5): sid. 690-5.

49. Hugyecz, M., et al., Vätetillsatt luftinandning minskar förändringar av prooxidant enzym och gap junction proteinnivåer efter övergående global cerebral ischemi i råtthipocampus. Hjärnforskning, 2011. 1404: sid. 31-8.

50. Ito, M., et al., Att dricka vätgas och intermittent exponering för vätgas, men inte laktulos eller kontinuerlig exponering för vätgas, förhindrar 6-hydroxidopamin-inducerad Parkinsons sjukdom hos råttor. Med Gas Res, 2012. 2(1): sid. 15.

51. Ji, X., et al., Fördelaktiga effekter av vätgas i en råttmodell av traumatisk hjärnskada genom att minska oxidativ stress. Hjärnforskning, 2010. 1354: sid. 196-205.

52. Ji, X., et al., Skyddande effekter av väterik saltlösning i en råttmodell av traumatisk hjärnskada genom att minska oxidativ stress. Journal of Surgical Research, 2012. 178(1): sid. e9-16.

53. Kashiwagi, T., et al., Undertryckande av oxidativ stress-inducerad apoptos av neuronala celler av elektrolyserat-reducerat vatten. Animal Cell Technology Meets Genomics, 2005. 2: sid. 257-260.

54. Kashiwagi, T., et al., Elektrokemiskt reducerat vatten skyddar neurala celler från oxidativ skada. Oxid Med Cell Longev, 2014. 2014: sid. 869121.

55. Kobayashi, H., et al., Effekter av vätgas i en musförkylningsinducerad hjärnskadamodell. Journal of Neurotrauma, 2011. 28(5): sid. A64-A64.

56. Kuroki, C., et al., Neuroprotektiva effekter av vätgas på hjärnan i tre typer av stressmodeller: alfa P-31-NMR-studie. Neurovetenskaplig forskning, 2009. 65: sid. S124-S124.

57. Kuroki, C., et al., Neuroprotektiva effekter av vätgas på hjärnan i tre typer av stressmodeller: En P-31-NMR- och ESR-studie. Neurovetenskaplig forskning, 2011. 71: sid. E406-E406.

58. Li, J., et al., Väterik saltlösning förbättrar minnesfunktionen i en råttmodell av amyloid-beta-inducerad Alzheimers sjukdom genom att minska oxidativ stress. Brain Res, 2010. 1328: sid. 152-161.

59. Liu, FT, et al., Molekylärt väte undertrycker reaktiv astroglios relaterad till oxidativ skada under ryggmärgsskada hos råttor. CNS Neurosci Ther, 2014.

60. Liu, L., et al., Inandning av vätgas dämpar hjärnskada hos möss med cekal ligering och punktering via hämmande neuroinflammation, oxidativ stress och neuronal apoptos. Brain Res, 2014. 1589: sid. 78-92.

61. Liu, W., et al., Skyddande effekter av väte på fostrets hjärnskada under moderns hypoxi. Acta Neurochir Suppl, 2011. 111: sid. 307-11.

62. Manaenko, A., et al., Väteinandning är neuroprotektiv och förbättrar funktionella resultat hos möss efter intracerebral blödning. Acta Neurochir Suppl, 2011. 111: sid. 179-83.

63. Manaenko, A., et al., Väteinhalation förbättrade mastcellsmedierad hjärnskada efter intracerebral blödning hos möss. Critical Care Medicine, 2013. 41(5): sid. 1266-75.

64. Mano, Y., et al., Maternell administrering av molekylärt väte förbättrar råttfosterskada på hippocampus orsakad av in utero ischemi-reperfusion. Free Radic Biol Med, 2014. 69: sid. 324-30.

65. Matsumoto, A., et al., Oralt "vätevatten" inducerar neuroskyddande ghrelinutsöndring hos möss. Sci Rep, 2013. 3: sid. 3273.

66. Mei, K., et al., Väte skyddar råttor från dermatit orsakad av lokal strålning. J Dermatolog Treat, 2014. 25(2): sid. 182-8.

67. Nagata, K., et al., Konsumtion av molekylärt väte förhindrar stress-inducerade funktionsnedsättningar i Hippocampus-beroende inlärningsuppgifter under kronisk fysisk återhållsamhet hos möss. Neuropsykofarmakologi, 2009. 34(2): sid. 501-508.

68. Olah, O., et al., Fördröjd neurovaskulär dysfunktion lindras av väte hos kvävda nyfödda grisar. Neonatologi, 2013. 104(2): sid. 79-86.

69. Ono, H., et al., Förbättrade hjärn-MRT-index i de akuta infarktställena i hjärnstammen som behandlats med hydroxylradikaler, Edaravone och väte, jämfört med Edaravone enbart. En icke-kontrollerad studie. Medicinsk gasforskning, 2011. 1(1): sid. 12.

70.Ostojic, SM, Inriktning av molekylärt väte till mitokondrier: Barriärer och gateways. Pharmacol Res, 2015. 94: sid. 51-3. (hjärna)

71.Pshenichnyuk, SA och AS Komolov, Dissociativ elektronbindning till resveratrol som en trolig väg för generering av H2-antioxidantarter inuti mitokondrier. The Journal of Physical Chemistry Letters, 2015. 6(7): sid. 1104-1110.

72.Sato, Y., et al., Väterikt rent vatten förhindrar superoxidbildning i hjärnskivor av vitamin C-utarmade SMP30/GNL knockout-möss. Biochem Biophys Res Commun, 2008. 375(3): sid. 346-350.

73. Shen, L., et al., Väterik saltlösning är cerebroskyddande i en råttmodell med djupt hypotermiskt cirkulationsstopp. Neurokemisk forskning, 2011. 36(8): sid. 1501-11.

74. Shen, MH, et al., Neuroprotektiv effekt av väterik saltlösning vid akut kolmonoxidförgiftning. CNS Neurosci Ther, 2013. 19(5): sid. 361-3.

75. Spulber, S., et al., Molekylärt väte minskar LPS-inducerad neuroinflammation och främjar återhämtning från sjukdomsbeteende hos möss. PLoS One, 2012. 7(7): sid. e42078.

76. Sun, Q., et al., Väterik saltlösning minskar fördröjda neurologiska följdsjukdomar i experimentell kolmonoxidtoxicitet. Critical Care Medicine, 2011. 39(4): sid. 765-9.

77. Takeuchi, S., et al., Väte förbättrar den neurologiska funktionen genom att dämpa blod-hjärnbarriäravbrott hos spontant hypertensiva strokebenägna råttor. BMC Neurosci, 2015. 16(1): sid. 22. (hjärna)

78. Ueda, Y., A. Nakajima och T. Oikawa, Väte-relaterad förbättring av in vivo antioxidantförmåga i hjärnan hos råttor som matas med korallkalciumhydrid. Neurokemisk forskning, 2010. 35(10): sid. 1510-1515.

79. Wang, C., et al., Väterik saltlösning minskar oxidativ stress och inflammation genom att hämma JNK- och NF-kappaB-aktivering i en råttmodell av amyloid-beta-inducerad Alzheimers sjukdom. Neuroscience Letters, 2011. 491(2): sid. 127-32.

80. Wang, T., et al., Oralt intag av väterikt vatten förbättrade klorpyrifosinducerad neurotoxicitet hos råttor. Toxicol Appl Pharmacol, 2014.

81. Wang, W., et al., Väterik saltlösning minskar immunförmedlad hjärnskada hos råttor med akut kolmonoxidförgiftning. Neurologisk forskning, 2012. 34(10): sid. 1007-15.

82.Xie, F. och X. Ma, Molekylärt väte och dess potentiella tillämpning vid terapi av hjärnsjukdomar. Brain Disord Ther, 2014: sid. 2.

83.Yan, H., et al., De neuroprotektiva effekterna av elektrolyserat reducerat vatten och dess modellvatten som innehåller molekylärt väte och Pt-nanopartiklar. BMC Proc, 2011. 5 tillägg 8: sid. P69.

84.Yamada, T., et al., Vätetillskott av konserveringslösning förbättrar livskraften hos osteokondrala transplantat. ScientificWorldJournal, 2014. 2014: sid. 109876. (ben)

85.Yokoi, I., Neuroprotektiva effekter av vätgas på hjärnan i tre typer av stressmodeller: en P-31 NMR- och ESR-studie. Neurovetenskaplig forskning, 2010. 68: sid. E320-E320.

86. Zhan, Y., et al., Vätgas lindrar oxidativ stress vid tidig hjärnskada efter subaraknoidal blödning hos råttor. Critical Care Medicine, 2012. 40(4): sid. 1291-6.

87. Zhang, L., et al., Väterik saltlösning kontrollerar remifentanil-inducerad hypernociception och NMDA-receptorn NR1-subenhetsmembranhandel genom GSK-3beta i DRG hos råttor. Brain Res Bull, 2014. 106C: sid. 47-55.

88. Zhou, J., et al., Väterik koksaltlösning motverkar oxidativ stress, kognitiv försämring och dödlighet hos råttor som utsatts för sepsis genom cekal ligering och punktering. Journal of Surgical Research, 2012. 178(1): sid. 390-400.

89. Zhuang, Z., et al., Nukleär faktor-kappaB/Bcl-XL-väg är involverad i den skyddande effekten av väterik saltlösning på hjärnan efter experimentell subaraknoidal blödning hos kaniner. J Neurosci Res, 2013. 91(12): sid. 1599-608.

90. Zhuang, Z., et al., Väterik saltlösning lindrar tidig hjärnskada genom att minska oxidativ stress och hjärnödem efter experimentell subaraknoidal blödning hos kaniner. BMC Neurosci, 2012. 13: sid. 47.